Здравствуйте!Очень на вас надеюсь!Я где-то услышала,что на самой ранней стадии беременности можно сдать какой-то анализ и выяснить,передался тот или иной ген малышу.И если вдруг передался,то уже решать,оставлять плод или нет.И ещё так же слышала,что можно каким-то образом этот ген убрать,если он передался.Я надеюсь вы меня поняли...К сожалению не могу выражаться правильными терминами..Дело в том,что у меня заболевание Шарко-Мари тутта и доктора говорят,что есть вероятность (50\50),что эта болезнь передастся моему ребёнку.Вот именно поэтому меня так интересует вопрос,существует ли такой чудо анализ и действительно,возможно убрать ген с этой болезнью...Прошу прощения за неграмотность!Искренне надеюсь на вашу помощь!Заранее огромное спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Ответ на обе части Вашего вопроса положительный.
Действительно, если беременность уже наступила и высока вероятность передачи
наследственного заболевания ребенку, то в таком случае возможно проведение
ранней ПРЕНАТАЛЬНОЙ инвазивной генетической диагностики на сроке 9-12 недель
путем биопсии ворсин хориона и последующего генетического исследования
зародышевого материала. К сожалению, с помощью пренатальной диагностики мы
можем лишь констатировать факт передачи или отсутствия наследственного
заболевания, но "убрать" дефектный ген при уже наступившей беременности
нельзя.
Однако, в настоящее время существует и другой метод диагностики. Он
называется "ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ генетическая диагностика". С помощью этого
метода можно еще до зачатия отобрать эмбрионы, которые не несут дефектного
гена и перенести женщине только "здоровые" эмбрионы, не несущие исследуемого
заболевания. Проведение такой диагностики у нас в центре возможно. Более
подробно вы можете получить информациюю. записавшись на консультацию к
молекулярному генетику (понедельник - утро, среда - вторая половина дня).
Иванов М.А., врач молекулярный генетик, к.м.н.