Вопрос задает – Людмила,

            Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, в 16 недель анализы: АФП 1,1= МОМ; ХГЧ=2,42 МОМ . Только по этим показателям-врач генетик ставит риск СД 1/15, рекомендует кордоцентез. Возможно ли избежать эту процедуру и исключить хромосомные аномалии плода другими методами? Возможны ли какие-то доп исследования в вашей клинике? Мне 33, мужу 39, первый ребенок здоров. Первый день последних мес. 20февр 2009г. Токсикоз первой половины беременности. Результаты ЗД УЗИ: 21 неделя, миома матки, многоводие ( ИАЖ=260), вес плода =471 гр, врожденных пороков развития не обнаружено, родословная не отягощена.